淺析醫(yī)用凈化與電子凈化的區(qū)別:藥廠潔凈室的關(guān)鍵技術(shù)主要是粉塵和微生物的控制。層流手術(shù)室由于層流手術(shù)室采用送風(fēng)天花,噪音來源主要為回風(fēng)口過大及排風(fēng)的設(shè)計(jì)不合理。所幸的是手術(shù)室內(nèi)音量為42dB,可無不適;較大的噪音來源其實(shí)為設(shè)備及醫(yī)用器械,合理的布局與裝飾是可以避免的。長(zhǎng)沙凈化公司創(chuàng)造潔凈手術(shù)室的一種設(shè)備,無論它多么先進(jìn),但亦非"萬能";因?qū)恿飨到y(tǒng)并無消毒滅菌之功效,層流手術(shù)室其"無菌"環(huán)境主要是通過空氣的"過濾"、"層流"以及室內(nèi)維持"正壓"狀態(tài)來維持的。凈化手術(shù)室為病人提供手術(shù)及搶救的場(chǎng)所,是醫(yī)院的重要技術(shù)部門。手術(shù)室應(yīng)與手術(shù)科室相接連,還要與血庫、監(jiān)護(hù)室、麻醉復(fù)蘇室等臨近。抓好手術(shù)切口感染四條途徑的環(huán)節(jié)管理,即:手術(shù)室的空氣;手術(shù)所需的物品;醫(yī)生護(hù)士的手指及病人的皮膚,防止感染,確保手術(shù)成功率。
經(jīng)過對(duì)多家醫(yī)藥廠房(已投產(chǎn))潔凈區(qū)環(huán)境經(jīng)濟(jì)發(fā)展實(shí)際情況的調(diào)查我們可以通過了解,GMP技術(shù)人員進(jìn)行改造醫(yī)藥廠房工程項(xiàng)目管理水平普遍問題存在以下兩種不同情況
(1)由于主觀上的誤解,不利于凈化技術(shù)在污染控制過程中的應(yīng)用。
廠房設(shè)備和設(shè)施的設(shè)計(jì)、施工、制造和安裝,原材料生產(chǎn)中使用的包裝材料的質(zhì)量,包裝材料的質(zhì)量,以及廠房?jī)艋牧峡刂瞥绦虻膱?zhí)行,都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。
通過分析認(rèn)為,在施工中影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制問題和安裝施工中存在的隱患
(1)凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁臟,連接不嚴(yán)密,漏風(fēng)率過大;
②彩鋼板圍護(hù)系統(tǒng)管理結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密,潔凈室與技術(shù)可以作為夾層(吊頂)的密封處理方法措施方面進(jìn)行操作不當(dāng)、密閉門不密閉;
裝飾型材和工藝管道形成潔凈室的死角和積堆積
(4.) 個(gè)別崗位未按設(shè)計(jì)要求施工,不符合要求;
密封膠用于質(zhì)量問題,容易脫落、變質(zhì);
6.連接排氣彩鋼板夾,灰塵從排氣進(jìn)入回風(fēng)道。
(七)內(nèi)壁進(jìn)行焊接工作未形成時(shí)加工凈化水、注水等不銹鋼企業(yè)衛(wèi)生管焊接:
空氣回路止回閥故障,空氣回流造成污染;
(9)排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量好,管架及管件易積灰;
潔凈室壓差設(shè)置不合格,不能滿足企業(yè)工藝流程設(shè)計(jì)的要求。
因此,對(duì)于每個(gè)專業(yè)的安裝工程公司來說,潔凈室工程的施工無論潔凈度高低,在進(jìn)入工藝控制之前,都必須做好制藥廠污染源部分的工作。
(2)大多數(shù)藥廠潔凈室暖通空調(diào)控制系統(tǒng)進(jìn)行節(jié)能效果差,導(dǎo)致企業(yè)不必要的支出,增加藥品安全生產(chǎn)管理成本。
例如,部分公司在動(dòng)態(tài)系統(tǒng)試驗(yàn)(生產(chǎn))條件下,勉強(qiáng)通過空或靜態(tài)分析試驗(yàn)潔凈度,因此企業(yè)必須將中國空調(diào)機(jī)組變頻速度調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)設(shè)置為最大條件(使通風(fēng)次數(shù)達(dá)到相對(duì)最大),使建筑室內(nèi)潔凈度滿足設(shè)計(jì)要求。